2024-03-25
Медичний адаптер живлення STARWELL BRAND є критично важливим компонентом для забезпечення електроживленням медичних пристроїв і систем, і зазвичай вони мають високі технічні вимоги для забезпечення безпечного та надійного електропостачання. Ось деякі загальні технічні вимоги до медичних джерел живлення:
Надійність і стабільність: медичні джерела живлення повинні мати високу надійність і стабільність, щоб забезпечити безперервне і стабільне електропостачання. Будь-який збій електроживлення може призвести до несправності обладнання або перебоїв у роботі, створюючи ризик для здоров’я пацієнта.
Безпека: медичні джерела живлення повинні відповідати суворим стандартам безпеки, щоб запобігти ураження електричним струмом і пожежі. Зазвичай їм потрібні такі функції, як захист від перевантаження, захист від короткого замикання, захист від перенапруги та захист від перегріву, щоб автоматично відключати джерело живлення під час ненормальних умов.
Електромагнітна сумісність (ЕМС): медичні джерела живлення повинні мати хорошу електромагнітну сумісність, щоб уникнути перешкод для інших медичних пристроїв і систем. Вони повинні бути здатними ефективно протистояти електромагнітним перешкодам і мати низькі рівні випромінювання та сприйнятливості, щоб запобігти несприятливому впливу на пацієнтів і медичний персонал.
Висока ефективність і низьке енергоспоживання: медичні джерела живлення повинні мати високу ефективність і низьке енергоспоживання, щоб зменшити споживання енергії та мінімізувати виділення тепла. Це допомагає підвищити загальну ефективність системи та зменшити вимоги до охолодження, особливо під час тривалої роботи.
Настроюваність і масштабованість: медичні блоки живлення часто потрібно налаштовувати та налаштовувати відповідно до вимог конкретного застосування. Вони повинні бути в змозі розмістити різні типи медичного обладнання та мати певний рівень масштабованості для задоволення майбутніх змін попиту.
Виявлення несправностей і функції сигналізації: медичні джерела живлення повинні мати можливість контролювати стан джерела живлення та виявляти несправності, забезпечуючи відповідні функції сигналізації. Це допомагає своєчасно виявляти та вирішувати проблеми, скорочувати час простою системи та вживати своєчасних заходів щодо технічного обслуговування або заміни.
Стандарти електромагнітної сумісності:
IEC 60601-1-2: це стандарт електромагнітної сумісності для медичного електричного обладнання, опублікований Міжнародною електротехнічною комісією (IEC). Він визначає вимоги до медичного електричного обладнання в електромагнітному середовищі, включаючи стійкість до перешкод і випромінювання.
Стандарти безпеки:
IEC 60601-1: це стандарт безпеки для медичного електричного обладнання, опублікований IEC. Він встановлює основні вимоги безпеки до медичного електрообладнання, включаючи вимоги до заземлення, ізоляції, захисту від ураження електричним струмом, механічної безпеки та запобігання пожежі.
IEC 62368-1: це стандарт безпеки для аудіо/відео, інформаційного та комунікаційного обладнання, опублікований IEC. Це стосується певних електронних і електричних компонентів, що використовуються в медичних пристроях. Він вимагає, щоб пристрої підтримували безпеку під час нормального використання та в ненормальних умовах, а також включає оцінку ризику та контроль щодо ураження електричним струмом, пожежі та інших небезпек.
ISO 14971: це стандарт управління ризиками для медичних пристроїв, опублікований Міжнародною організацією зі стандартизації (ISO). Він вимагає від виробників проведення оцінки та управління ризиками, включаючи оцінку та контроль електричних ризиків.